簡要描(miao)述(shu):GelRed 核酸(suan)染料(liao)(in water, 10,000 X)是一種(zhong)結合于(yu)所有(you)dsDNA雙(shuang)螺旋小溝區域的(de)(de)(de)具有(you)*設計的(de)(de)(de)熒光染料(liao),熒光信號(hao)強(qiang)度(du)與雙(shuang)鏈(lian)DNA的(de)(de)(de)數量相關,與溴化乙錠(EB)有(you)相同的(de)(de)(de)光譜(pu)特(te)性,使用觀察EB的(de)(de)(de)普通紫(zi)外(wai)凝(ning)膠透射儀觀察即可,染色(se)后的(de)(de)(de)DNA條帶(dai)在(zai)紫(zi)外(wai)光透射下呈現紅色(se)熒光。
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品牌 | 其他品牌 | CAS | / |
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分子式 | / | 純度 | / |
分子量 | / | 貨號 | AN34L022 |
規格 | 500μl | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。 | 應用領域 | 生物產業 |
產(chan)品描述
GelRed是(shi)一種結合于所有dsDNA雙(shuang)螺旋小溝區(qu)域的(de)具有*設計的(de)熒光染(ran)料,熒光信號強度與雙鏈DNA的數量相關,與溴化乙(yi)錠(EB)有相同的光譜特性,使(shi)用觀察(cha)EB的(de)普通紫外(wai)凝膠透射儀(yi)觀察即可,染(ran)色后的(de)DNA條帶在(zai)紫外(wai)光透射下呈現紅色熒光。這種新型染(ran)料具有不(bu)能穿透細(xi)胞膜、與雙鏈DNA的(de)結合力非常強,基(ji)因誘變性低,熱穩定性高,對分子(zi)生物學中常用(yong)的酶沒(mei)有抑制(zhi)作(zuo)用(yong)及(ji)適(shi)用(yong)范圍廣等優點,得(de)到了市場(chang)的(de)廣泛認可。該(gai)產品適(shi)用(yong)于(yu)瓊(qiong)脂糖和聚丙烯酰an凝膠(jiao)電泳中的(de)dsDNA、ssDNA及(ji)RNA染色。
GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)與Biotium/41003/41005/31000等產品的區別詳見產品說明書。
訂購信(xin)息
產品名稱 | 貨號 | 規格 | 價格 |
GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X) | AN34L022 | 500 μL | 350 |
運輸與保存
常溫(wen)運輸。常(chang)溫保存,有效期99個月。
使(shi)用(yong)方法(fa)
膠(jiao)染法(fa)(使用方(fang)法(fa)同EB,電泳前(qian)膠(jiao)染色(se))
(1)制膠時按(an)1:10000比例加入GelRed核酸染料(例如(ru):每50 mL瓊(qiong)脂糖(tang)溶(rong)液(ye)中加入(ru)5 μL GelRed 10,000×儲液)。由于GelRed具有良好的(de)熱穩定性,可以在(zai)熱的(de)瓊(qiong)脂(zhi)糖溶(rong)液(ye)中直接添(tian)加,而不(bu)需要等待溶(rong)液(ye)冷卻。搖(yao)晃,振蕩或者翻(fan)轉以保證(zheng)染(ran)料充分混勻(yun)。此方法不(bu)適合預(yu)制聚丙(bing)烯 xian 胺凝膠。
(2)按照常規方法進行電泳。
2.泡染法(電泳后膠染色(se))
(1)按(an)照常規(gui)方法(fa)進行電泳后,將凝膠(jiao)小心地放入合適的容器(qi)中,緩慢(man)加(jia)入足量的3×染色液(ye)(用0.1 M NaCl 溶(rong)液稀釋GelRed染(ran)液(ye)3300倍形成3×染色液(ye),如將15 μL GelRed 10,000×儲液加(jia)入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液(ye),該染色液(ye)可重復使用3次(ci),4℃(室溫)避光保存(cun)1周)浸沒凝膠。
(2)室溫振蕩染色30 min左右,輕輕搖晃(huang),最(zui)佳染色時(shi)間根據凝膠厚(hou)度(du)以及瓊脂糖濃度(du)不同而略(lve)有不同。對于含3.5~10%丙烯(xi) xian 胺的(de)凝膠(jiao),染色(se)時間通(tong)常(chang)介(jie)于30 min到(dao)1 h,并隨丙烯 xian 胺(an)含量增加而延長。
注意事項
本產品僅限于科學實驗(yan)研(yan)究使用,不(bu)得(de)用于臨床(chuang)診(zhen)斷、治療等(deng)領域。
在常(chang)規用(yong)酒(jiu)精沉淀核酸(suan)的過程中,GelRed 可以全部從雙鏈(lian)核酸上去(qu)掉。
如果(guo)想對(dui)用 GelRed 染過的(de)膠進行 Southern blots,建議在預雜(za)化和雜(za)化溶液中加入0.1%~ 0.3% 的(de)SDS。
為了避免染料(liao)對核酸遷移的影響(xiang),推(tui)薦使用泡(pao)染法(fa)進行染色。
GelRed對玻璃和非聚(ju)丙烯(xi)材料(liao)具有一定親(qin)合力。建議(yi)在稀釋、貯存、染(ran)色等使用過程中用聚(ju)丙烯(xi)類(lei)容器(qi)。
GelRed原液在(zai)室(shi)溫保存,如(ru)放(fang)置冰箱保存會(hui)產生部(bu)分沉淀,使用前適當加熱并搖勻即可正常使用。
如果總(zong)是(shi)看到條(tiao)帶彌(mi)散(san)或分離(li)不理(li)想,建(jian)議(yi)使(shi)用(yong)泡染(ran)法(fa)染(ran)色以(yi)(yi)確(que)認(ren)問題(ti)是(shi)否與(yu)染(ran)料有關(guan)(guan)。如果染(ran)色后(hou)問題(ti)依舊(jiu)存在(zai),則(ze)說(shuo)明問題(ti)與(yu)染(ran)料無(wu)關(guan)(guan),請嘗試:降低瓊脂(zhi)糖濃(nong)度、延長(chang)凝膠時間以(yi)(yi)保證邊緣(yuan)清晰、改進上(shang)樣技巧或選(xuan)擇(ze)泡染(ran)法(fa)染(ran)色。
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